尊敬的患者朋友及家属:
我院正在开展“特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究”。本研究药物是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体，它是一种通过阻断程序性死亡配体和程序性死亡受体（PD-L1/PD-1）之间结合，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤为目的的免疫治疗方法。本研究已经获得国家食品药品监督管理总局（批件号： 2015L05752）和我院伦理委员会的批准。
本研究拟入组既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性肝细胞癌患者，全国计划招募280例患者，以探索该药物在肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性。
参加本临床研究需要至少符合下列条件：
•18~75周岁的男性或女性；
体力状况良好；
经组织学/细胞学确诊的肝细胞癌，或肝硬化者符合美国肝病研究学会（AASLD）肝细胞癌的临床诊断标准；
既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗；
器官功能水平良好；
愿意参加且能够遵守研究方案要求。
如果您和您的朋友可能符合以上条件，可以来肿瘤内科门诊，联系以下医生以进一步获得本临床研究的详细情况。
联系人：崔锦
联系电话：15029906436
地址：西安交通大学第一附属医院肿瘤内科住院部
